MAGE3-AS15-NSC-003
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von recMAGE-A3 AS15 antigenspezifischem, antitumorigenem Immuntherapeutikum als adjuvante Therapie bei Patienten mit MAGE-A3-positivem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom
Studienart: Impfstudie
IMCL CP11-805 und IMCL CP11-805
Randomisierte, multizentrische, open-label Phase 3 Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Pemetrexed-Cisplatin Chemotherapie mit Antikörper vs. Pemetrexed-Cisplatin Chemotherapie ohne Antikörper bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Adenokarzinom Stadium IIIb oder IV.
Studienart: Antikörpergabe im Rahmen der Chemotherapie
IMCL CP11-805 und IMCL CP11-806
Randomisierte, multizentrische, open-label Phase 3 Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Gemcitabine-Cisplatin Chemotherapie mit Antikörper vs. Gemcitabine -Cisplatin Chemotherapie ohne Antikörper bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom Stadium IIIb oder IV.
Studienart: Antikörpergabe im Rahmen der Chemotherapie
LUME-LUNG 1
Randomisierte, multizentrische, doppelblinde Phase 3 Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit einer second-line Therapie von oraler Docetaxel-Therapie mit einem Kinase-Inhibitor vs. oraler Docetaxel-Therapie ohne Kinase-Inhibitor bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom Stadium IIIb oder IV
Studienart: oraler Kinase-Hemmer
REASON-Beobachtungsstudie
Die nicht-interventionelle Studie (NIS) soll rund 6.000 Patienten umfassen. Sie soll über das Auftreten (Prävalenz) von EGFR-Mutationen Aufschluss geben. Darüber hinaus sind unter anderem gesundheitsökonomische Fragestellungen Teil der großangelegten Untersuchung. Die Studie richtet sich an NSCLC-Patienten, die sich bereits in einem späten Krankheitsstadium (Stadium IIIB/IV) befinden.
Stand 29.12.2010